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色譜柱在使用時有哪些小妙招

更新時間:2022-10-22

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  色譜是一種分離分析手段,分離是核心,因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好,分析速度快等。
  柱效受柱內(nèi)外因素影響,為使色譜柱達(dá)到最佳效率,除柱外死體積要小外,還要有合理的柱結(jié)構(gòu)(盡可能減少填充床以外的死體積)及裝填技術(shù)。即使好的裝填技術(shù),在柱中心部位和沿管壁部位的填充情況總是不一樣的,靠近管壁的部位比較疏松,易產(chǎn)生溝流,流速較快,影響沖洗劑的流形,使譜帶加寬,這就是管壁效應(yīng)。這種管壁區(qū)大約是從管壁向內(nèi)算起30倍粒徑的厚度。在一般的液相色譜系統(tǒng)中,柱外效應(yīng)對柱效的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于管壁效應(yīng)。
  色譜柱的使用有哪些小妙招
  •加裝保護(hù)柱
  保護(hù)柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50~100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應(yīng)考慮更換保護(hù)柱。
  •過濾流動相和樣品
  流動相通常由水或緩沖溶液與有機(jī)溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾,但在實際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別 。
  •凈化樣品
  樣品中含有對色譜柱有損害的化學(xué)成分,如產(chǎn)生吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機(jī)分子和強(qiáng)吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團(tuán)離子。在進(jìn)樣前應(yīng)盡可能對樣品進(jìn)行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。
  •避免過高的柱壓
  (1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱最大允許壓力的一半為宜。
  (2)當(dāng)流速較大時,應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位。
  (3)使用手動進(jìn)樣閥時,進(jìn)樣閥的切換要盡可能的快。
  •注意溫度和酸堿度
  一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱最高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應(yīng)降低使用溫度。目前的鍵合硅膠色譜柱標(biāo)示的pH適用范圍可達(dá)2~10,但在實際使用時應(yīng)避免特殊的pH條件,特別是在偏堿性的條件(pH≥8)下使用。如必須要在特殊的pH條件下使用時,可通過以下方法避免柱損害:
  (1)在泵和進(jìn)樣閥之間加裝預(yù)柱(飽和柱)來飽和流動相;
  (2)降低使用溫度;
  (3)檢驗完畢后立即用與所使用的流動相互相混溶的“溫和溶劑”*清洗。
  •正確及時的沖洗
  始試驗前,了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。異丙醇是能與各種溶劑混溶的試劑,可作為中介流動相使用。對于含有緩沖鹽的流動相,好的辦法是先用與分析用流動相組成*相同但不含緩沖鹽的溶液進(jìn)行沖洗,再逐步過渡到純甲醇沖洗。
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